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药品专利保护期与成品药生产

作者:Nedemil信息来源:海水乐天堂fun88备用网站网发布时间:2020-05-29

  药品专利保护期通常为20年,但医药品申请专利后的时间大多花在临床实验等研究上。从当局批准生产药品到专利到期的实际有效专利期其实很短。Lwo海水乐天堂fun88备用网站设备 - Nedemil海水乐天堂fun88备用网站技术研究中心

  一般说来,一种新药刚刚上市的时候,都伴随着专利和品牌保护,因此新药又叫“专利药”或者“品牌药”。而“仿制药”,顾名思义,就是仿照“专利药”而制造出来的药。Lwo海水乐天堂fun88备用网站设备 - Nedemil海水乐天堂fun88备用网站技术研究中心

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  新药品是受专利法保护的对象,任何一项专利经过一定的专利保护期,就进入公有领域,是一种公共财富。符合条件的公司就可以进行仿制。国际上仿制药的名称叫做“非专利药”。全球药品研发主要集中在欧美,欧美新药专利迎来过期高峰期。世界上将有150多种总价值达300多亿美元的专利药品保护期到期。这些药品专利过了保护期,其他国家和制药厂即可生产仿制药。Lwo海水乐天堂fun88备用网站设备 - Nedemil海水乐天堂fun88备用网站技术研究中心

  生产成品药需要用到原料药和医药中间体,那么原料药和医药中间体有什么区别呢?Lwo海水乐天堂fun88备用网站设备 - Nedemil海水乐天堂fun88备用网站技术研究中心

  原料药和医药中间体都是用来生产成品药的,区别在于二者是不同阶段的产物,原料药接近成品药,一般厂家把原料药买回去,对其进行一步处理就成了成品药,这个处理一般是核心技术。比如将粉末(原料专药)拿回去加入一定的水制成针剂。而医药中间体是原料药前身,是制成原料药之前的各个阶段的产物。Lwo海水乐天堂fun88备用网站设备 - Nedemil海水乐天堂fun88备用网站技术研究中心

  莱特莱德根据原料药和医药中间体的处理要求定制性价比高的工艺包,对整个膜分离系统进行全面分析和合理设计,使膜分离系统设计、制造、生产各工艺环节得到有效控制,以实现整套工艺包的经济性能与技术优势双结合,从而为客户提供既专业又完善的流体分离纯化工艺包设计。Lwo海水乐天堂fun88备用网站设备 - Nedemil海水乐天堂fun88备用网站技术研究中心

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